Wednesday, 12. January 2011, 22:40
(Dieser Beitrag wurde zuletzt bearbeitet: Wednesday, 12. January 2011, 22:42 von kape.)
und das wundert dich
Genom-Imprinting wird die differentielle Expression homologer Chromosomen, Chromosomenregionen oder Allele Abhängig von der Herkunft von Vater oder Mutter genannt. Es handelt sich dabei um Unterdrückung der Demethylierung und Transkription von einzelnen Genen oder Genregionen durch Imprinting-Kontrolle in cis-Position auf dem gleichen Chromosom (aus Möricke, Betz Mergenthaler)
laut Campbell ist die Methylierung für eine Inaktivierung des X-Chromosoms verantwortlich -
wodurch zumindest für dieses Chromosom der Unterschied zur Stammzelle klar sein dürfte-
Das Ganze hängt darüber hinaus mit dem XIST-Gen zusammen, welches für die Aktivierung oder Inaktivierung verantwortlich ist und dafür sorgt, dass der Barr-Körper ausgebildet wird oder auch nicht.
Ein Ergebniss davon sieht man beim Angelmann / Prader-Willi-Syndrom.
So gesehen ist also das Genom die Gesamtheit der Erbinformation - welche während der Embryonalentwicklung eben durch Methylisierung an oder ausgeschaltet wird -
so werden eben bestimmte Bereiche "entfernt" - daher würde ic hsagen, dass ein komplett unmethylisiertes Genom nicht funktionieren kann - aber in der Eizelle (direkt nach der Befruchtung - also 1-Zell-Stadium) muss das Genom unmethylisiert sein
aber was verstehst du unter Epigenom in diesem Zusammenhang?
hoffe ich konnte etwas helfen
wer sich dazu noch mehr durchlesen will -
http://www.spiegel.de/wissenschaft/mensc...90,00.html
und http://www.biospektrum.de/blatt/d_bs_pdf&_id=932104
Genom-Imprinting wird die differentielle Expression homologer Chromosomen, Chromosomenregionen oder Allele Abhängig von der Herkunft von Vater oder Mutter genannt. Es handelt sich dabei um Unterdrückung der Demethylierung und Transkription von einzelnen Genen oder Genregionen durch Imprinting-Kontrolle in cis-Position auf dem gleichen Chromosom (aus Möricke, Betz Mergenthaler)
laut Campbell ist die Methylierung für eine Inaktivierung des X-Chromosoms verantwortlich -
wodurch zumindest für dieses Chromosom der Unterschied zur Stammzelle klar sein dürfte-
Das Ganze hängt darüber hinaus mit dem XIST-Gen zusammen, welches für die Aktivierung oder Inaktivierung verantwortlich ist und dafür sorgt, dass der Barr-Körper ausgebildet wird oder auch nicht.
Ein Ergebniss davon sieht man beim Angelmann / Prader-Willi-Syndrom.
So gesehen ist also das Genom die Gesamtheit der Erbinformation - welche während der Embryonalentwicklung eben durch Methylisierung an oder ausgeschaltet wird -
so werden eben bestimmte Bereiche "entfernt" - daher würde ic hsagen, dass ein komplett unmethylisiertes Genom nicht funktionieren kann - aber in der Eizelle (direkt nach der Befruchtung - also 1-Zell-Stadium) muss das Genom unmethylisiert sein
aber was verstehst du unter Epigenom in diesem Zusammenhang?
hoffe ich konnte etwas helfen
wer sich dazu noch mehr durchlesen will -
http://www.spiegel.de/wissenschaft/mensc...90,00.html
und http://www.biospektrum.de/blatt/d_bs_pdf&_id=932104
Liebe Grüße Knut
"Wenn ein Mensch nichts gefunden hat, wofür er sterben würde, eignet er sich nicht zum Leben."
Martin Luther King
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Martin Luther King